Ci sono luoghi in cui la medicina si intreccia con la storia, e l’Isola Tiberina, nel cuore di Roma, è uno di questi. Proprio su questo lembo di terra in mezzo al fiume, dove la cura delle persone è di casa da più di duemila anni, domenica 15 novembre 2026 l’Ospedale Isola Tiberina ha celebrato la Giornata Mondiale della Prematurità presentando un progetto destinato a fare scuola: un percorso integrato che unisce NeuroNICU, diagnostica neurologica neonatale e follow up neuroevolutivo.
L’obiettivo è tanto ambizioso quanto concreto: garantire cure altamente specializzate sin dai primi istanti di vita e tutelare il futuro neuroevolutivo dei neonati più vulnerabili. Il progetto si fonda su una collaborazione continua e multidisciplinare tra neonatologo, infermiere, neuropsichiatra infantile, neuroradiologo, neurochirurgo, neuropsicomotricista dell’età evolutiva, ginecologo e psicologo. Un lavoro di squadra che accompagna il bambino dall’epoca prenatale fino ai primi sei anni di vita, con percorsi di cura personalizzati ispirati ai principi della Family Centered Care, l’assistenza che mette al centro non solo il piccolo paziente ma l’intero nucleo familiare.
I numeri raccontano la portata del fenomeno. Ogni anno nel mondo oltre 13 milioni di bambini nascono prima del termine della gestazione; in Italia sono circa 25.000, una quota che oscilla tra il 5% e l’11% delle nascite complessive. Sono neonati fragili, con un’immaturità variabile di organi e apparati, che affrontano non poche difficoltà nell’adattarsi alla vita fuori dal grembo materno e che necessitano di cure intensive specialistiche e di una presa in carico dedicata.
In questo scenario il Centro di III livello dell’Isola Tiberina è un punto di riferimento per l’ostetricia e la neonatologia regionale e nazionale. Ogni anno assiste oltre 3.000 parti e registra circa 600 ricoveri tra Terapia Intensiva Neonatale e Patologia Neonatale, accogliendo neonati critici a partire dalla 23ª settimana di gestazione. Il reparto dispone di 29 posti letto, di cui 16 tra Intensiva e Subintensiva e 13 in Patologia Neonatale, ed è dotato di tecnologie all’avanguardia per l’assistenza respiratoria, l’impiego di ossido nitrico e l’ipotermia terapeutica.
Il nuovo percorso è stato reso possibile anche grazie a recenti donazioni di apparecchiature avanzate e a una formazione dedicata. Tra le sue missioni c’è quella di incentivare progetti di ricerca, anche in collaborazione con altri centri nazionali e internazionali, e di promuovere iniziative formative nel campo della neurologia e del neuroimaging neonatale.
A dare il tono alla giornata sono state le parole dei protagonisti. Luigi Orfeo, direttore del Centro di Eccellenza Donna e Bambino Nascente, ha ricordato come la ricorrenza serva a «portare l’attenzione sulla realtà della nascita pretermine e sulla vita nelle Terapie Intensive Neonatali», un mondo di cui l’opinione pubblica e la politica parlano ancora troppo poco. Un tema, ha sottolineato, che merita più spazio, più ascolto e più consapevolezza.
Sul ruolo dei genitori si è soffermata Francesca Gallini, direttore della UOC Terapia Intensiva Neonatale e Neonatologia: la sola eccellenza tecnica non basta, e la cura di un neonato è davvero completa solo quando include la sua famiglia. Per questo i genitori sono considerati parte integrante del team di cura, coinvolti fin dal primo giorno e accompagnati con ascolto, trasparenza e sostegno anche dopo la dimissione. Un genitore consapevole e ben supportato, ha spiegato, è il primo terapeuta del proprio figlio.
Netto l’impegno ribadito dal direttore generale Giovanni Arcuri, che ha parlato di competenze multidisciplinari, continuità di cure e di una presa in carico che non si esaurisce con la dimissione. «Una nascita prematura è anche una storia di vita che merita di essere celebrata», ha aggiunto, invitando a festeggiare insieme ai piccoli e alle loro famiglie.
Dalla Società Italiana di Neonatologia (SIN) è arrivato infine un messaggio di respiro nazionale. Il presidente, il professor Massimo Agosti, ha ricordato che la cura dello sviluppo emotivo e psichico del prematuro è un elemento essenziale del percorso terapeutico e deve proseguire, preferibilmente, fino all’inizio dell’età scolare. Se in Italia esistono centri di eccellenza come quello dell’Isola Tiberina, ha osservato, ogni neonato prematuro deve poter accedere a percorsi omogenei e di qualità indipendentemente dalla regione in cui vive. Da qui l’auspicio che il riconoscimento formale del follow up da parte del Servizio Sanitario Nazionale consolidi una rete assistenziale strutturata, equa e sostenibile.
La giornata si è aperta con la tavola rotonda «Insieme al neonato e alla sua famiglia», con gli interventi di Orfeo, Gallini, Agosti e della dottoressa Martina Bruscagnin, presidente di Vivere ETS. Dopo il momento di approfondimento scientifico, spazio alla festa: le esibizioni di musica e danza della cantante Angelica Stuppìa e della scuola di danza MoveArt, poi le attività ludiche per i più piccoli nel Chiostro Centrale e nei cortili dell’ospedale. In Piazza San Bartolomeo all’Isola hanno partecipato per tutta la mattinata anche il Comando Provinciale Carabinieri di Roma e il Raggruppamento Carabinieri Biodiversità, con mezzi e stand informativi, a testimonianza di una comunità che si stringe attorno ai suoi bambini più fragili.
